Cresset应用案例第二期

虚拟筛选发现全新p38MAPK激酶抑制剂

Timothy J. Cheeseright, et al. Novel Lead Structures for p38 MAP Kinase via FieldScreen Virtual Screening. J. Med. Chem. 2009, 52, 4200–4209.[PDF下载]

P38 MAPK一直以来都得到制药工业的青睐，至今仍是治疗炎症的有效而引人注目的靶点。为了发现全新的p38抑制剂，Timothy和同事们使用了FieldScreen这一基于配体的虚拟筛选技术，对120万个可购买化合物进行筛选。根据与已知配体的分子场相似性，，从中挑选了58个不同于已报道的p38抑制剂骨架的化合物进行生物学分析。其中，11个化合物在10 μM浓度下表现出≥ 20%的抑制率。然后，通过购买或合成方式对其中两个骨架进行衍生化，获得了一个潜在先导化合物（pIC50 = 6.4）。最后，使用FieldAlign工具对这些衍生物进行叠合，以研究他们的SAR。

虚拟筛选

1.准备参照分子

从蛋白-配体复合物晶体结构 1m7q、1yw2和1ouk中分别抽取配体分子。分析配体分子的结合模式及电性分布，有必要对配体分子的结构进行裁剪（图1）。

Figure 1, 用作FieldScreen虚拟筛选的搜索参照分子在蛋白-配体复合物晶体结构中的结合模式及其场点模式（Field point pattern）：分别来自PDB编号1m7q（上）、1yw2（中）和1ouk（下），场地标记为蓝色=负电，红色=正电，橙色=疏水，黄色=表面。

2.虚拟筛选

分别以三个配体分子作为搜索参照结构，使用FieldScreen对商业库进行虚拟筛选，分别获得250个结果，合并去重并去掉与已报道的p38抑制剂同一骨架的化合物后，得到746个化合物（图2）。

Figure 2, 虚拟筛选部分结果及其生物活性测试结果

3.聚类分析与化合物挑选

采用基于2D拓扑结构进行聚类分析，得到96类和311个单体化合物。通过2D观察和对原来搜索参照结构的3D叠合，挑选出58个化合物用作生物学验证。

4.生物学验证

以ATF-2为底物，ATP作为辅因子进行酶实验，结果分析表明，11个化合物（命中率19%）在10 μM浓度下表现出≥ 20%的抑制率。

SAR研究

1.专利文献调研，确定先导化合物骨架

在专利文献调研及生物活性测试结果的基础上，确定了由苗头化合物向先导化合物研究有2类骨架，分别是噻二唑类化合物c15和吡喃吡唑类化合物c38。

2.骨架衍生

基于两个骨架化合物进行衍生化，通过购买或者合成的方式获得衍生物，然后进行生物活性测试。测试结果表明，20个c38类似物仅具有中等SAR，32个c15类似物IC50可达0.44 μM。

3.理解SAR

通过FieldAlign将c15的类似物叠合到原来的搜索参照结构上，分析结果与观察到的SAR十分一致，很好地解析了c15类似物的SAR（图3）。

Figure 3, 将叠合后的结构放在结合口袋里展示其相互作用模式。

使用FieldScreen能够极大地提高全新骨架抑制剂的虚拟筛选命中率，能够有效绕开专利保护，从而建立自己的知识产权。通过FieldAlign对衍生物进行基于场的3D分子叠合，获得与观察相一致的结果，能够很好地理解SAR。

1.对比蛋白-配体复合物晶体结构中的配体结合模式与Cresset产生的场点模式，对参照分子进行适当的结构裁剪，提高了模拟的准确性；
2.采用多个参照分子叠合能更好地描述配体的结合要求，获得与观察一致的结果。

Cresset的FieldScreen和FieldAlign技术。
FieldScreen是Cresset公司的重要技术之一，实现在产品Forge和Blaze中；FieldAglin是一个分子叠合的程序，现在称为Torch或Forge Align，广州墨灵格信息科技有限公司为其中国合作伙伴。

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